其通过抑制 PDE5 酶，减少 cGMP 降解（cGMP 可促进血管舒张），帮助阴茎海绵体充血，让男性在性刺激下实现勃起。 本药是一种四环结构的三唑吡啶衍生物，具有抗抑郁、抗焦虑和镇静作用。 其主要作用机制是选择性抑制5-羟色胺再摄取，同时能较弱抑制去甲肾上腺素再摄取，对多巴胺、组织胺受体无作用，抗胆碱能作用轻微。 曲唑酮在临床应用不久后，人们便发现其对性功能的影响，主要表现为性欲增强和阴茎勃起，其中阴茎勃起的反应引起了人们的注意，研究表明其原因与部分阻断肾上腺素α受体有关。 对于激素水平异常导致的性功能障碍，补充睾酮等激素类药物可能有效。
不過，泌尿科醫師莊豐賓也透露，臨床上很多人抱怨，「我是買到假的嗎？吃了都沒反應。」他說明，台灣目前核可的口服壯陽藥分為短效型及長效型2大類，並評比4款藥物的用法及時效，但要注意「5個地雷行為」恐害你吃藥也硬不起來。 克罗米芬最初用于女性不孕，后发现可治疗男性低睾酮症 —— 不直接补睾酮，而是作用于脑垂体，促进促性腺激素分泌，刺激睾丸自主合成睾酮，属 “促内源性睾酮生成” 方案。 TRT 针对低睾酮症（睾酮＜300ng/dL），适用于因睾酮低引发疲劳、性欲减退、肌肉流失的男性，给药形式包括注射剂（2-4 周一次，适合严重不足者）、凝胶（每日涂抹，起效快）、贴片（贴皮肤，持续释药）。 非那雄胺由默克研发，最初用于良性前列腺增生（BPH），后因改善雄激素性脱发，成为 “双适应症” 药物。
除治疗 gay porn sex videos ED，它还获批用于良性前列腺增生，通过放松前列腺与尿道平滑肌，缓解排尿困难，适合中老年患者。 其对 PDE5 酶特异性更强，副作用（头痛、潮红）发生率较低，但肾功能不全者需调整剂量，服药后忌大量饮酒，避免加重肝脏负担。 在选择增强性功能的药物时，重要的是认识到没有一种药物能普遍适用且无副作用。 性功能受多种因素影响，因此药物选择需个体化，并在医生指导下进行。 阴茎皮肤及龟头存在丰富的感觉神经末梢，其过度敏感是导致射精过快的原因之一。 局部麻醉剂可降低阴茎局部神经末梢的敏感性，减少性刺激传入，延缓射精反射，延长性生活时间，且不影响阴茎勃起功能。 1、5-羟色胺再摄取抑制剂：这类药物通过调节神经递质5-羟色胺水平，延长射精潜伏期。 人体射精反射受神经系统调控，当5-羟色胺浓度不足时，神经兴奋性升高，易引发过早射精。 该类药物可抑制5-羟色胺的再摄取，增加其在突触间隙的浓度，降低神经敏感性，从而延长性功能持续时间。 改善性功能持续时间的药物选择需依据具体病因，常见有作用于神经系统的药物、调节内分泌的药物等，也可使用部分中药制剂，具体建议咨询医生。
莊豐賓說，很多人服用完跑去睡覺，以為會自己「升旗」，那是錯的，一氧化氮要先被啟動，才開始讓海綿體血管產生作用。 恩杂鲁胺由默克研发，是晚期前列腺癌（转移性去势抵抗性前列腺癌）的靶向药，用于传统内分泌治疗无效的患者。 作为 2025 年男性健康领域的标杆产品，NEGEFO 雄尼格由哈佛大学生命健康研究院与北美生物科技企业 NEGEFO Inc. 联合研发，历经十年攻坚，通过 FDA 与 GMP 双重认证，在成分吸收与功效上实现突破。 人家說飽暖思淫慾，許多人餐後就急著吞下壯陽藥，但高脂食物及酒精會影響身體吸收，建議用餐後等2小時再服用。 其核心依托NEGEFO Ai System 技术平台，整合两大专利技术，融合靶向吸收、DNA 提纯及纳米渗透技术，能让有效成分精准作用于男性生殖系统与能量代谢组织，减少吸收损耗，实现高效利用。
而最近 6 个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者；或有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者禁用，避免剧烈运动。 西地那非由于用法简单，只需口服，无侵袭性，保密性强，是目前治疗勃起功能障碍的首选药物。 性功能持续时间受多种因素影响，药物选择应在专业医生指导下进行。
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